Amerikaanse
onderzoekers publiceren online in Cliniccal
Cancer Research de uitkomsten van een fase 1-studie van de combinatie van bortezomib en ‘niet-hybride’ (bolus)-infusie
van alvocidib voor patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom,
indolent lymfoom, Waldenstrom’s macroglobulinemie en mantelcellymfoom.1 Dr. Beata Holkova (Virginia Commonwealth University, Richmond) en collega’s
includeerden 44 patiënten; de respons kon worden geëvalueerd bij 39 van de
deelnemers.
De maximaal
verdragen dosering was 1,3 mg/m2 voor bortezomib en 40 mg/m2
voor alvocidib. De meest-waargenomen hematologische bijwerkingen waren
leukopenie, lymfopenie, neutropenie en trombocytopenie. De meest-waargenomen
niet-hematologische toxiciteiten waren diarree, vermoeidheid en sensorische
neuropathie. Drie patiënten bereikten complete remissie en tien partiële
remissie; de totale response rate bedroeg zo 33%. De onderzoekers concluderen
dat de combinatie van bortezomib en alvocidib verdragen wordt en werkzaam
blijkt te zijn. Ze bevelen het niet-hybride regimen aan voor vervolgstudies.
1.Holkova B, Kmieciak M, Perkins EB et al. Phase I
trial of bortezomib and ‘non-hybrid’ (bolus) infusion schedule of alvocidib
(flavopiridol) in patients with recurrent or refractory indolent B-cell
neoplasms. Clin Cancer Res 2014; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)