Prof. Toru Nakanishi (Aichi Ziekenhuis, Nagoya) en collega’s publiceren online in het Japanese Journal of Clinical Oncology een fase 2-studie van de combinatie van gepegyleerd liposomaal doxorubicine en carboplatin voor platinum-gevoelig recidiverend epitheliaal ovarium-, oviduct-, of primair peritoneaal carcinoom.¹ De deelneemsters waren gedurende tenminste zes maanden na eerstelijns platinum-gebaseerde chemotherapie recidiefvrij. De studie had 35 deelneemsters; bij 33 kon de werkzaamheid van de behandeling worden beoordeeld.

Er was één deelneemster (3,0%) met een complete respons; zestien deelneemsters (48,5%) hadden een partiële respons, voor een ORR van 51,5% (95%-bti 34m5-68,6%). Onder de 22 patiënten met evalueerbare CA125-niveaus bij inclusie in de studie werden responsen gezien in 18 deelneemsters (81,8%). De mediane progressievrije overleving van alle 35 deelneemsters bedroeg 10,7 maanden (95%-bti 8,1-13,2 maanden); de mediane overall survival was 38,8 maanden (95%-bti 31,0-46,7 maanden). De meest frequente graad 3 of 4 bijwerkingen waren neutropenie (82,9%), trombocytopenie (51,4%), leukopenie (45,7%) en anemie (17,1%).

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van gepegyleerd liposomaal doxorubicine en carboplatin werkzaam is in patiënten met recidiverend platinum-gevoelig ovariumcarcinoom. De ernstige hematologische toxiciteiten konden worden gemanaged door adequate monitoring van de beenmergfunctie.

1.Nakanishi T, Aoki D, Watanabe Y et al. A phase II clinical trial of pegylated liposomal doxorubicine and carboplatin in Japanese patients with platinum-sensitive recurrent ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer. Jap J Clin Oncol 2015; epub ahead of print