Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Fase 3-studie van aprepitant voor emesis in oxaliplatin-behandeld colorectaalcarcinoom

(0)2015-07-02 14:05   ( Nieuws )

Tags

aprepitant  

Dr. Junichi NishimuraDr. Junichi Nishimura (Universiteit van Osaka) presenteerde gisteren op het ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer in Barcelona uitkomsten van de SENRI-studie. SENRI was een studie van de werkzaamheid van de NK1-antagonist aprepitant voor de preventie van misselijkheid en braken geïnduceerd door oxaliplatin-gebaseerde chemotherapie voor colorectaalcarcinoom. Deelnemers waren 413 patiënten van 25 centra in Japan. De deelnemers werden gerandomiseerd naar een controlegroep (5-HT3 receptorantagonist plus dexamethason) of een aprepitantgroep (5-HT3 receptorantagonist plus dexamethason plus aprepitant of fosaprepitant) in de eerste cyclus. Alle patiënten kregen aprepitant of fosaprepitant in de tweede cyclus.

Het primaire eindpunt van de studie was het percentage patiënten zonder emesis. Dit percentage was 95,7% overall en 95,7% in de late fase in de aprepitantgroep versus 83,6% overall en 84,7% in de late fase in de controlegroep. Er waren tussen de groepen geen significante verschillen in het optreden van bijwerkingen. In de controlegroep had 64% van de vrouwen en 81% van de mannen overall complete respons. In de aprepitantgroep werd overall complete respons gezien in 78% van de vrouwen en 90% van de mannen.

De onderzoekers concluderen dat in patiënten die oxaliplatin kregen voor colorectaalcarcinoom aprepitant-therapie de anti-emesiscontrole verbeterde. Er zijn aanwijzingen dat vrouwen meer profijt hebben van aprepitant dan mannen.

ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer 2015, abstr. O-0001


Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren