De HPV Working Group van het International Agency for Research on Cancer
en het United States National Cancer
Institute heeft een rapport gepubliceerd waaruit blijkt dat de evaluatie en
licentiëring van profylactische HPV-vaccins aanmerkelijk kunnen worden
versneld. Deze link leidt naar het rapport. ‘Onze aanbevelingen kunnen de kosten en de
duur van klinische studies verminderen, en onderzoek in belangrijke gebieden
faciliteren,’ aldus dr. Rolando Herrero van het IARC, organisator van de
HPV-werkgroep. Als voorbeelden noemt hij onderzoek naar vermindering van het
aantal doseringen van bestaande vaccins, of onderzoek naar nieuwe vaccins.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)