De huidige klinische en pathologische parameters in prostaatcarcinoom-biopten zijn niet toereikend voor accurate risicovoorspelling. Dit kan leiden tot overbehandeling of het missen van mogelijkheden voor curatieve therapie. Dr. Fred Saad (Université de Montréal) en collega’s publiceren vandaag in Clinical Cancer Research de ontwikkeling van een acht-biomarker proteomische assay voor prostaatpathologie in intact-weefselbiopten van 381 patiënten met gematchte prostatectomie specimina.¹ De onderzoekers valideerden de mogelijkheid om met deze assay ‘gunstige’ van niet-gunstige’ pathologie te onderscheiden, onafhankelijk van en ten opzichte van NCCN- en D’Amico risicoschattingen, in een tweede cohort van 276 patiënten.

De validatiestudie bereikte de twee co-primaire eindpunten: het onderscheiden van gunstige van niet-gunstige eindpunten (AUC 0,68; p<0,0001; OR 20,9) en het onderscheiden van GS-6 versus niet-GS-6 pathologie (AUC 0,65; p<0,0001; OR 12,95). De onderzoekers concluderen dat de acht-biomarker assay kan bijdragen aan verbetering van klinische beslissingen na prostaatbiopsie.

1.Blume-Jensen P, Berman D, Rimm DL et al. Development and clinical validation of an in situ biopsy based multi-marker assay for risk stratification in prostate cancer. Clin Cancer Res 2015; epub ahead of print