Voor broad, hybrid capture-based next-generation
sequencing (NGS) is minder tumorweefsel nodig dan voor niet-NGS testen. NGS
kan meer klinisch relevante genomische veranderingen detecteren dan niet-NGS,
schrijven dr. Alexander Drilon (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New
York) en collega’s online in Clinical
Cancer Research.1 De onderzoekers presenteren de uitkomsten van
een studie waarin ze met NGS probeerden genomische veranderingen te identificeren
in tumoren waarin met eerdere niet-NGS testen geen targetable mutaties waren gevonden. Deelnemers aan de studie waren
31 patiënten met long-adenocarcinoom (rookgeschiedenis van 15 of minder
pakjaren) zonder bekende veranderingen in 11 genen: mutaties in EGFR, ERBB2,
KRAS, NRAS, BRAF, MAP2K1, PIK3CA, en AKT1, en fusies in ALK, ROS1 en RET.
Drilon en
collega’s voerden hybridization capture NGS uit van de coding exons van 287
kanker-gerelateerde genen en 47 introns van 19 frequent veranderde genen. Ze
vonden genomische veranderingen die aanleiding gaven tot behandeling met een targeted agent in acht patiënten (26%).
Comprehensive genomic profiling resulteerde in identificatie van targetable genomische veranderingen in
nog twaalf patiënten (39%).
De
onderzoekers concluderen dat NGS targetable
genomische veranderingen detecteerde in 65% van tumoren van nooit-/lichte
rokers met long-adenocarcinoom waarvan op basis van niet-NGS testen vermoed
werd dat ze geen aangrijpbare genomische veranderingen bevatten. De resultaten
steunen eerstelijns NGS-profilering van long-adenocarcinomen.
1.Drilon A, Wang L, Arcila ME et al. Broad, hybrid
capture-based nex-generation sequencing identifies actionable genomic
alterations in “driver-negative” lung adenocarcinomas. Clin Cancer Res 2015;
epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)