Targeted therapieën en immunotherapieën hebben geresulteerd in significante verbetering in de uitkomsten van gevorderde maligniteiten, waaronder metastatisch melanoom. Er is echter grote behoefte aan nieuwe behandelingen om resistentie tegen deze therapieën te overwinnen, en aan behandelingen voor patiënten met tumoren die niet tot de belangrijkste targetable mutatiesubtypen behoren, zoals non-V600 BRAF mutant melanoom. Dr. Patricia LoRusso (Yale University, New Haven CT) en collega’s hebben de bruikbaarheid onderzocht van next-generation sequencing (NGS)-technologieën voor het selecteren van geïndividualiseerde behandelingen op basis van moleculaire kenmerken van relatief zeldzame tumoren. De uitkomsten van de pilotstudie zijn online gepubliceerd in Molecular Cancer Therapeutics.¹

Deelnemers aan de studie waren vijf patiënten met non-V600 BRAF mutant melanoom. De onderzoekers konden in een ‘klinisch relevante tijdperiode’ een tumorbiopt nemen, DNA/RNA extraheren, DNA/RNA sequencen om genexpressie-analyse uit te voeren, en op basis van data-integratie en tumor board review een behandelplan formuleren. De onderzoekers concluderen dat ze de feasibility van gebruik van NGS voor het selecteren van geïndividualiseerde therapie hebben gedemonstreerd. Ze voeren momenteel een gerandomiseerde studie uit van de werkzaamheid van de geselecteerde behandelingen.

1.LoRusso PM, Boerner SA, Pilat MJ et al. Pilot trial of selecting molecularly-guided therapy for patients with non-V600 BRAF mutant metastatic melanoma: Experience of the SU2C/MRA Melanoma Dream Team. Mol Cancer Ther 2015; epub ahead of print