TAS-102 is een nieuw middel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van colorectaalkanker. TAS-102 is een combinatie van het cytotoxische trifluridine en de thymidinefosforylaseremmer tipiracil. Op het ESMO 16th World Congress on Gastrointestinal Cancer in Barcelona presenteren dr. Takayuki Yoshino (Nationaal Kankercentrum Ziekenhuis Oost, Chiba) en collega’s vandaag de resultaten van de fase-3 RECOURSE-studie, naar de werkzaamheid van TAS-102 bij patiënten met mCRC die refractair was tegen alle standaardbehandelingen, waaronder fluoropyrimidines, oxaliplatin, irinotecan, bevacizumab, en cetuximab of panitumumab voor patiënten met wild-type KRAS tumoren.¹

Deelnemers aan RECOURSE waren 800 patiënten van 114 centra in 13 landen. Ze werden 2:1 gerandomiseerd naar behandeling met TAS-102 of placebo. Het primaire eindpunt van de studie was overleving. De OS bedroeg mediaan 7,1 maanden in de TAS-102 arm tegen 5,3 maanden in de placebo-arm (HR 0,68; p<0,0001). Ook de PFS was significant beter in de TAS-102 arm dan in de placebo-arm (mediaan 2,0 maanden versus 1,7 maanden; HR 0,48; p<0,0001). De meest frequente graad-3 en hoger bijwerkingen in de TAS-102 arm waren neutropenie (34,9%), leukopenie (12,8%) en anemie (16,5%). De onderzoekers concluderen dat TAS-102 een gunstig veiligheidsprofiel heeft, en resulteert in significante verbetering van de OS en PFS.

1.Yoshino T, Mayer R, Falcone A et al. Results of a multicenter, randomised, double-blind, phase III study of TAS-102 vs. placebo, with best supportive care, in patients with metastatic colorectal cancer refractory to standard therapies (RECOURSE). ESMO 16th World Congress on Gastrointestinal Cancer 2014;abstr O-0022