Er zijn verschillende routes bekend die betrokken zijn bij de switch van dormancy naar proliferatie van tumoren. Deze routes spelen wellicht een belangrijke rol bij het ontstaan van recurrence, schrijven prof. Heinz-Josef Lenz (University of Southern California, Los Angeles) en collega’s online in Annals of Oncology.¹ In de publicatie presenteren ze uitkomsten van een studie van variaties in bekende dormancy-genen en de associaties van deze variaties met uitkomsten in patiënten met geresecteerde levermetastasen van colorectaalcarcinoom die neoadjuvante bevacizumab-gebaseerde chemotherapie kregen.


De onderzoekers voerden SNP-analyses uit in veertien bij dormancy betrokken genen in DNA dat was geëxtraheerd uit geresecteerde levermetastasen van 149 patiënten. Ze vonden een NME1-variant die significant geassocieerd was met recidiefvrije overleving (p=0,039) en intrahepatisch recidief (p=0,014). Een variant in NOTCH3 (p=0,004) en een variant in CD44 (p=0,042) waren geassocieerd met de drie-jaars overall survival. Dezelfde variant in CD44 was ook geassocieerd met de respons (p=0,033). Varianten in Dll4, NME1 en NOTCH3 waren de belangrijkste voorspellers van respectievelijk histologische respons, rediciefvrije overleving en overall survival.

De onderzoekers concluderen dat variaties in genen die betrokken zijn bij tumor dormancy geassocieerd zijn met uitkomsten in patiënten met geresecteerde metastasen van colorectaalcarcinoom.

1.Stremitzer S, Zhang W, Yang D et al. Variations in genes involved in dormancy associated with outcome in patients with resected colorectal liver metastases. Ann Oncol 2015; epub ahead of print