Prof. Tim
Meyer (University College London) en collega’s hebben een studie uitgevoerd van
de voorspellende waarde van vroege veranderingen in aantallen circulerende tumorcellen
voor progressie van de ziekte en overleving van patiënten met neuro-endocriene
neoplasmen (NEN). De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in Clinical Cancer Research.1 Deelnemers aan de prospectieve
studie waren 138 patiënten met metastatisch NEN die werden geïncludeerd voor
het begin van de behandeling. Ze stonden bloedmonsters af bij inclusie, drie
tot vijf (mediaan 4,3) weken, en tien tot vijftien (mediaan 13,7) weken na het
begin van de behandeling.
De
onderzoekers bepaalden in de bloedmonsters het CTC-getal. Er was een significante
associatie tussen het eerste CTC-getal na behandeling en progressieve ziekte
(p<0,001). Progressieve ziekte werd gezien in slechts 8% van de patiënten
met ‘gunstige CTC-respons’ (0 CTCs bij inclusie en 0 CTCs bij eerste bepaling;
of 50% of meer afname van CTCs) versus 60% van de patiënten met ´ongunstige CTC-respons’
(minder dan 50% afname, of toename). Veranderingen in CTCs waren ook sterk
geassocieerd met overall survival. De
groep met de beste prognose werd gevormd door patiënten met 0 CTCs voor en na
de behandeling, gevolgd door patiënten met een afname in CTCs van 50% of meer
(HR 3,31). Patiënten met minder dan 50% afname hadden de slechtste uitkomst (HR
5,07). In multivariate analyse waren veranderingen in CTCs de sterkste
voorspellers van OS (HR 4,13; p=0,0002).
De
onderzoekers concluderen dat veranderingen in CTCs geassocieerd zijn met
respons op behandeling en overleving in metastatisch NENs. Dit suggereert dat
CTCs kunnen worden gebruikt als surrogaat biomarkers in het nemen van klinische
beslissingen.
1.Khan MS, Kirkwood AA, Tsigani T et al. Early
changes in circulating tumor cells are associated with response and survival
following treatment of metastatic neuroendocrine neoplasms. Clin Cancer Res
2015; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)