Recente
studies hebben uitgewezen dat skelet-gerelateerde parameters tot de
belangijkste prognostische factoren voor overall
survival in gevorderd prostaatcarcinoom behoren. Een van deze factoren is
het niveau van alkalisch fosfatase (ALP) in de circulatie, dat wordt gezien als
een afspiegeling van de ontregeling van de botvorming die samengaat met
distante metastasen. Dr. Claire Edwards (University of Oxford) en collega’s
publiceren online in het British Journal
of Cancer een studie die laat zien dat circulerend ALP wordt geproduceerd door
prostaatcarcinoomcellen.1
De
onderzoekers zagen in prostaatcarcinoomcellijnen expressie van ALPL, het gen voor niet-weefselspecifiek
ALP. In metastatisch-prostaatcarcinoomcellijnen was de expressie verhoogd.
Remming van de ALP-activiteit was geassocieerd met verhoogde apoptose en
verminderde migratie van de cellen, en in verhoogde expressie van CDH1, het gen voor de epitheliale marker
E-cadherin. Deze figuur laat zien dat de expressie van ALPL en CDH1 in prostaattumoren (hoger
versus lager dan de mediaan) geassocieerd is met de ziektevrije overleving van
patiënten.
De
onderzoekers concluderen dat uit tumoren afkomstig ALP een belangrijke bijdrage
levert aan de pathogenese van progressie van prostaatcarcinoom.
1.Rao SR, Snith AE, Marino D et al.
Tumour-derived alkaline phosphatase regulates tumour growth, epithelial
plasticity and disease-free survival in metastatic prostate cancer. Br J Cancer
2016; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)