Humaan papillomavirus (HPV) is de oorzaak van de meerderheid van cervixcarcinomen. Een prospectieve studie van het Karolinska Instituut (Stockholm, Zweden) heeft de waarde van celvrij HPV tumor-DNA (ctHPV DNA) als prognostische biomarker en voor het detecteren van relapse in patiënten met lokaal-gevorderd cervixcarcinoom (LACC) geïnventariseerd. Dr. Kristina Hellman en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹


De studie includeerde 74 LACC-patiënten, onder wie 66 die positief waren voor 13 hoog-risico HPV-typen. De patiënten stonden tezamen 418 bloedmonsters af, zowel voor aanvang van de behandeling als longitudinaal tijdens mediaan 37 maanden follow-up. Van de baseline plasmamonsters was 92,4% positief voor ctHPV DNA. Persistent ctHPV DNA aan het eind van de behandeling, vroege follow-up (één tot twee maanden na het eind van de behandeling), en bij evaluatie van de tumor (drie tot vier maanden na het eind van de behandeling) was gecorreleerd met slechtere progressievrije overleving vergeleken met klaring van ctHPV DNA (p<0,001). De positieve voorspellende waarde van ctHPV-status bij vroege follow-up voor het voorspellen van ziekteprogressie was 87,5%, en de negatieve voorspellende waarde was 89,3%. ctHPV DNA werd met mediaan 315 dagen lead time gedetecteerd in plasma van patiënten met radiologisch waargenomen relapse.

De onderzoekers concluderen dat ctHPV DNA een veelbelovende prognostische biomarkers is in patiënten met LACC, en zowel kan worden gebruikt voor analyse van respons op behandeling als voor vroege detectie van relapse.

1.Sivars L, Jylhä C, Guterstam YC et al. Cell-free human papillomavirus (HPV) DNA is a sensitive biomarker for prognosis and for early detection of relapse in locally advanced cervical cancer. Clin Cancer Res 2024; epub ahead of print

Summary: A prospective study at Karolinska Institute (Stockholm, Sweden) found that among patients with locally advanced cervical cancer, circulating tumor HPV DNA was a promising biomarker for prognosis and early detection of relapse.