Daratumumab
in combinatie met lenalidomide-dexamethason (D-Rd) is recent door de FDA goedgekeurd
voor behandeling van nieuw-gediagnostiseerd multipel myeloom (NDMM) in
patiënten die niet in aanmerking komen voor transplantatie. Een analyse door
het PEGASUS-consortium vergeleek progressievrije overleving van deze patiënten
die D-Rd of Rd kregen in de MAIA-studie met de PFS van real-world
patiënten die standaard-behandelingen kregen. Prof. Shaji Kumar (Mayo Clinic,
Rochester MN) en collega’s publiceren de analyse in het American Journal of
Hematology.1
Individuele-patiëntgegevens
van de real-world patiënten werden
verkregen uit de Flatiron Health database, die gegevens bevat van patiënten die
behandeld worden in community-based
oncologiepraktijken in de Verenigde Staten. Deze
patiënten kregen bortezomib-lenalidomide-dexamethason (VRd) of
bortezomib-dexamethason (Vd) of Rd. Na
toepassing van de MAIA-inclusiecriteria en exclusiecriteria en propensity-score
weging waren er geen significante verschillen in baseline-kenmerken tussen de
Flatiron Health patiënten en de MAIA-patiënten. Directe vergelijking binnen
MAIA liet zien dat D-Rd geassocieerd was met significant lager risico van
progressie of overlijden in vergelijking met Rd (HR 0,54; 95%-bti 0,42-0,71).
De ITCs lieten zien dat D-Rd ook geassocieerd was met significant lager risico
van progressie of overlijden in vergelijking met VRd (HR 0,68; 95%-bti
0,48-0,98) en in vergelijking met Vd (HR 0,48; 95%-bti 0,33-0,69).
De
onderzoekers concluderen dat bij gebrek aan directe vergelijking tussen D-Rd en
VRd of Vd, de ITC kan bijdragen aan selectie van behandeling voor NDMM in
patiënten die niet in aanmerking komen voor transplantatie
1.Durie
BGM, Kumar SK, Usmani SZ et al. Daratumumab-lenalidomide-dexamethasone
vs standard-of-care regimens: efficacy in transplant-ineligible untreated
myeloma. Am J Hematol 2020; epub ahead of print
Summary: Indirect treatment comparison of
daratumumab-lenalidomide-dexamethasone versus
bortezomib-lenalidomide-dexamethasone or bortezomib-dexamethasone for
transplant-ineligible newly diagnosed multiple myeloma, found that D-Rd was associated
with a significantly lower risk of progression or death compared to VRd (HR
0.68; 95% CI 0.48-0-98) and compared to Vd (HR 0.48, 95% CI 0.33-0.69).
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)