PD-1 blokkade monotherapie is werkzaam voor recidiverend of refractair klassiek Hodgkin lymfoom (cHL), maar een slechts in een minderheid van de patiënten wordt duurzame remissie bereikt. Er is behoefte aan effectieve nieuwe regimes voor patiënten met recidiverend of progressief cHL na anti-PD-1 behandeling. Een fase 2-studie in het ziekenhuis van het Chinese Volksbevrijdingsleger (Beijing) heeft veiligheid en werkzaamheid onderzocht van de combinatie van het DNA-demethylerend agens decitabine met anti-PD-1 camrelizumab voor deze patiënten. Dr. Weidong Han en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹



De studie includeerde 25 patiënten in een testcohort en 26 patiënten in een expansiecohort. De patiënten hadden recidief na of progressie op anti-PD-1 monotherapie. Ze kregen drie-weekse cycli van decitabine 10 mg eens per dag op dagen één tot en met vijf plus camrelizumab 200 mg op dag acht. Objectieve respons en complete respons werden gezien in 52% respectievelijk 36% van de patiënten in het testcohort en in 68% respectievelijk 24% van de patiënten in het expansiecohort. De mediane progressievrije overleving was 20,0 maanden in het testcohort en 21,6 maanden in het expansiecohort.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie decitabine-camrelizumab voor recidiverend of refractair cHL na falen van anti-PD-1 behandeling resulteerde in een hoog percentage patiënten met respons en lange-termijn profijt.

1.Wang C, Liu Y, Dong L et al. Efficacy of decitabine plus anti-PD-1 camrelizumab in patients with Hodgkin lymphoma who progressed or relapsed after PD-1 blockade monotherapy. Clin Cancer Res 2021; epub ahead of print

Summary: A phase 2 study at the Chinese PLA General Hospital (Beijing) found that the combination of decitabine plus camrelizumab was associated with high response rates and long-term benefits in patients with relapsed/refractory classical Hodgkin lymphoma after failure of PD-1 inhibitors.