PD-1 remmers zijn werkzaam geblekenvoor meerdere typen maligniteiten, waaronder niet-kleincellig longcarcinoom. Lange-termijn uitkomsten van neoadjuvante PD-1 remmers zijn nog niet duidelijk. Een fase 1b-studie van Peking Union Medical College (Beijing) heeft neoadjuvant sintilimab voor NSCLC geëvalueerd. Prof. Jie He en collega’s publiceren drie-jaars follow-up resultaten van de studie in het Journal of Thoracic Oncology.¹

De studie includeerde 40 patiënten met resectabel NSCLC (stadium IA-IIIB), die op dag 1 en 22 intraveneus sintilimab 200 mg kregen. Tussen dag 29 en 43 na de eerste dosis ondergingen de patiënten chirurgie. Met gemiddeld 37,8 maanden follow-up waren de mediane drie-jaars OS- en DFS-percentages 88,5% respectievelijk 75,0% onder patiënten die R0-resectie ondergingen, en 95,5% respectievelijk 81,8% onder patiënten met tumoren met PD-L1 expressie 1% of hoger (versus patiënten met lagere expressie OS-HR 0,275; 95%-bti 0,078-0,975). Vier patiënten (10%) hadden graad 3 of hoger treatment-related adverse events, en één patiënt had een graad 5 TRAE.


De onderzoekers concluderen dat neoadjuvant sintilimab voor NSCLC kan resulteren in gunstige uitkomsten.

1.Zhang F, Guo W, Zhou B et al. Research article: Three-year folow-up of neoadjuvant PD-1 inhibitor (sintilimab) in non-small cell lung cancer. J Thor Oncol 2022.04.012

Summary: A phase 1b study in Beijing evaluated neoadjuvant sintilimab for NSCLC. With a mean follow-up of 37.8 months, the 3-year OS rate was 88.5% and the 3-year DFS rate was 75.0% among patients who underwent R0 resection. In patients with positive PD-L1 expression 3-year OS and DFS rates were 95.5% and 81.8%, respectively.