Zowel lenvatinib als de combinatie atezolizumab plus bevacizumab (A+B) worden gebruikt als eerstelijns therapie voor niet-resectabel levercelcarcinoom (HCC). Een retrospectieve studie van Chang Gung Memorial Hospital (Taoyuan, Taiwan) heeft de werkzaamheid en veiligheid van beide behandelingen vergeleken. Prof. Shi-Ming Lin en collega’s publiceren de studie in Cancer Medicine.¹



De studie includeerde 92 patiënten (mediane leeftijd 63,8 jaar; 78,3% mannen; 85,9% virale hepatitis; 67,4% BCLC stadium C), die lenvatinib (n=46) of A+B (n=46) kregen. De mediane duur van de behandeling was 4,7 maanden en de mediane follow-up was 9,4 maanden. De objective response rate was 26,1% met lenvatinib versus 41,3% met A+B (p=0,1226). De figuur laat zien dat er zowel voor als na inverse probability weighting geen significante verschillen tussen beide groepen waren voor progressievrije overleving en overall survival. In de lenvatinibgroep was in multivariate analyse leeftijd hoger dan 65 jaar een onafhankelijke voorspeller van kortere PFS (aHR 2,085; p=0,0213). De incidentie van adverse events was eveneens niet significant verschillend tussen beide groepen (76% versus 63%; p=0,1740).

De onderzoekers concluderen dat onder patiënten met niet-resectabel HCC eerstelijns lenvatinib en A+B vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid hadden.

1.Su C-W, Teng W, Lin P-T et al. Similar efficacy and safety between lenvatinib versus atezolizumab plus bevacizumab as the first-line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma. Cancer Medicine 2022.4.5506

Summary: A retrospective study at Chang Gung Memorial Hospital (Taoyuan, Taiwan) compared first-line lenvatinib versus the combination of atezolizumab and bevacizumab for unresectable hepatocellular carcinoma. The two regimens had similar efficacy and safety.