De studie includeerde 702 patiënten (mediane leeftijd 60,9 jaar) die tenminste 30 dagen adjuvante AI gebruikt hadden. De patiënten beantwoordden bij inclusie vragenlijsten over patiënt-gerapporteerde uitkomsten (PROs, waaronder pijn, endocriene symptomen, en overtuigingen met betrekking tot medicatie). Het primaire eindpunt van de studie was niet-adherentie na 36 maanden, gedefinieerd als AI-urinemetabolietgehalte lager dan 10 ng/ml of niet leveren van een urinemonster.
Na 36 maanden was 35,9% van de patiënten niet-adherent. Jongere patiënten (jonger dan 65 jaar) hadden hogere waarschijnlijkheid van non-adherentie dan oudere patiënten (38,8% versus 28,6%; OR 1,51; p=0,02). Scores op veertien baseline PRO-schalen waren ieder statistisch significant geassocieerd met non-adherentie. In een composiet risicomodel gecategoriseerd in kwartielniveaus was elke toename met één niveau geassocieerd met 47% toename in het risico van niet-adherentie (OR 1,47; p<0,001). De patiënten met het hoogste risico hadden een meer dan driemaal hoger risico van niet-adherentie dan de patiënten met het laagste risico (OR 3,14; p<0,001).
De onderzoekers concluderen dat aanwezigheid van meerdere baseline PRO-gespecificeerde risicofactoren significant geassocieerd was met AI non-adherentie. Deze informatie kan wellicht van waarde zijn voor interventies voor het verbeteren van de adherentie.
- 1.Hershman DL, Neugut AI, Moseley A et al. Patient reported outcomes and long-term non-adherence to aromatase inhibitors. J Natl Cancer Inst 2021; epub ahead of print
Summary: Analysis of the cohort of the SWOG S1105 study investigated factors associated with non-adherence to aromatase inhibitors among breast cancer patients.Younger patients were more non-adherent compared with older patients. Fourteen baseline PRO scales werd each statistically significantly associated with non-adherence.