Er is behoefte aan nieuwe behandelingen voor recidiverend of refractair (r/r) lymfoom en multipel myeloom. CUDC-907 is een orale, first-in-class, small molecule remmer van zowel histondeacetylase (HDAC) als PI3K. Deze enzymen spelen een rol in oncogene routes in hematologische maligniteiten. Dr. Anas Younes (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York) en collega’s hebben een fase 1-studie uitgevoerd van CUDC-907 monotherapie voor r/r lymfoom en multipel myeloom. De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in The Lancet Oncology.¹

Deelnemers aan de studie waren 44 patiënten, die tenminste twee eerdere regimes hadden gekregen. Ze kregen verschillende doseringen CUDC-907 volgens verschillende schema’s; uiteindelijk werd als fase 2-dosering gekozen voor CUDC-907 60 mg eenmaal daags op vijf van zeven dagen. In vijf van 37 respons-evalualabele patiënten (14%) werd objectieve respons gezien (twee complete en drie partiële responsen). Alle vijf de responsen kwamen voor in de subgroep van negen patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom. Ruim de helft (21 van 37; 57%) van de respons-evaluabele patiënten had stabiele ziekte, waaronder patiënten met DLBCL, Hodgkin’s lymfoom, en multipel myeloom.

De onderzoekers concluderen dat CUDC-907 60 mg eenmaal daags volgens het 5/2-schema veilig was en veelbelovende werkzaamheid liet zien.

1.Younes A, Berdeja JG, Patel MR et al. Safety, tolerability, and preliminary activity of CUDC-907, a first-in-class, oral, dual inhibitor of HDAC and PI3K, in patients with relapsed or refractory lymphoma or multiple myeloma: an open-label, dose-escalation, phase 1 trial. Lancet Oncol 2016; epub ahead of print