Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Fase 1b-2 studie van BRAF- en EGFR-remming in metastatische maligniteiten met BRAF-V600E mutatie


Prof. Jayesh DesaiEr is behoefte aan meer-werkzame behandelingen voor patiënten met metastatisch colorectaalcarcinoom (CRC) met BRAF-V600E mutatie. De fase 1b-2 EVICT studie (‘erlotinib and vemurafenib in combination trial’) in Australië heeft de combinatie van BRAF- en EGFR-remming met deze middelen voor metastatisch CRC en andere maligniteiten geëvalueerd. Prof. Jayesh Desai (Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.1

De studie includeerde 32 patiënten met BRAF-V600E positief metastatisch CRC en 7 patiënten met BRAF-V600E positieve andere maligniteiten. Tijdens de escalatiefase werden geen doserings-limiterende toxiciteiten gezien, en als aanbevolen fase 2-dosering werd gekozen voor erlotinib 150 mg eenmaal daags plus vemurafenib 960 mg tweemaal daags. De overall response rate was 32% in het mCRC-cohort en 43% in het other cancers cohort met klinisch profijt in 65% respectievelijk 100%. Vroege dynamiek van circulerend tumor DNA was voorspellend voor de werkzaamheid van de behandeling.

De onderzoekers concluderen dat EVICT een nieuwe veilige combinatie voor metastatische tumoren met BRAF-V600E mutatie heeft laten zien.

1.Tan L, Tran B, Tie J et al. Phase Ib/II trial of BRAF and EGFR inhibition in BRAFV600E metastatic colorectal cancer and other cancers: EVICT (erlotinib and vemurafenib in combination trial. Clin Cancer Res 2023; epub ahead of print

Summary: The phase 1b-2 EVICT trial (‘erlotinib and vemurafenib in combination trial’) evaluated BRAF and EGFR inhibition for mCRC (n=32) and other metastatic cancers (n=7) with this mutation. No dose-limiting toxicities were observed. Overall response rates were 32% in the mCRC cohort (clinical benefit rate 65%) and 43% in the other cancers cohort (CBR 100%).

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren