Er is
behoefte aan meer-werkzame behandelingen voor patiënten met metastatisch
colorectaalcarcinoom (CRC) met BRAF-V600E
mutatie. De fase 1b-2 EVICT studie (‘erlotinib
and vemurafenib in combination trial’) in Australië heeft de combinatie van
BRAF- en EGFR-remming met deze middelen voor metastatisch CRC en andere
maligniteiten geëvalueerd. Prof. Jayesh Desai (Peter MacCallum Cancer Centre,
Melbourne) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.1
De studie
includeerde 32 patiënten met BRAF-V600E
positief metastatisch CRC en 7 patiënten met BRAF-V600E positieve andere maligniteiten. Tijdens de escalatiefase
werden geen doserings-limiterende toxiciteiten gezien, en als aanbevolen fase
2-dosering werd gekozen voor erlotinib 150 mg eenmaal daags plus vemurafenib 960
mg tweemaal daags. De overall response
rate was 32% in het mCRC-cohort en 43% in het other cancers cohort met klinisch profijt in 65% respectievelijk
100%. Vroege dynamiek van circulerend tumor DNA was voorspellend voor de
werkzaamheid van de behandeling.
De
onderzoekers concluderen dat EVICT een nieuwe veilige combinatie voor
metastatische tumoren met BRAF-V600E
mutatie heeft laten zien.
1.Tan
L, Tran B, Tie J et al. Phase
Ib/II trial of BRAF and EGFR inhibition in BRAFV600E metastatic colorectal
cancer and other cancers: EVICT (erlotinib and vemurafenib in combination
trial. Clin Cancer Res 2023; epub ahead of print
Summary: The
phase 1b-2 EVICT trial (‘erlotinib
and vemurafenib in combination trial’) evaluated BRAF and EGFR inhibition for
mCRC (n=32) and other metastatic cancers (n=7) with this mutation. No
dose-limiting toxicities were observed. Overall response rates were 32% in the
mCRC cohort (clinical benefit rate 65%) and 43% in the other cancers cohort
(CBR 100%).
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)