Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Fase 2-studie van alemtuzumab voor HTLV-1 geassocieerd T-cel leukemie/lymfoom in volwassenen

(0)2016-08-04 11:50   ( Nieuws )

Tags

ATL  

Prof. Thomas WaldmannEr is behoefte aan nieuwe therapeutische regimes voor adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). Prof. Thomas Waldmann (National Cancer Institute, Bethesda MD) en collega’s hebben een fase 2-studie uitgevoerd van de werkzaamheid en verdraagbaarheid van het anti-CD52 antilichaam alemtuzumab voor HTLV1-geassocieerd ATL. De uitkomsten van de single-center studie zijn online gepubliceerd in Clinical Cancer Research.1

De studie had 29 evaluabele deelnemers met chronische, acute, en lymfomateuze types ATL. Ze kregen alemtuzumab 30 mg driemaal per week gedurende maximaal twaalf weken. Overall response werd gezien in vijftien patiënten (53%; 95%-bti 32,5-70,6%). In de vijftien patiënten met respons was de mediane tijd-tot-respons 1,1 maanden. De mediane duur van de respons was 1,4 maanden voor de gehele groep en 14,5 maanden onder responders. De mediane progressievrije overleving was 2,0 maanden den de mediane overall survival 5,9 maanden. De meest-geziene bijwerkingen waren hypotensieve episodes, vasovagale episodes, leukopenie, lymfocytopenie, neutropenie, anemie, en trombocytopenie. Alle patiënten ontwikkelden cytomegalovirus-antigenemie. Drie patiënten waren symptomatisch, en alle patiënten respondeerden op antivirale therapie. Graad 3- of 4-infecties werden gezien in vier patiënten (14%).

De onderzoekers concluderen dat alemtuzumab responsen induceerde in patiënten met (acute) HTLV-1 geassocieerd ATL, met acceptabele toxiciteit maar korte duur van de responsen. De studie steunt inclusie van alemtuzumab in nieuwe multi-drug therapieën voor ATL.

1.Sharma K, Janik , O’Mahoney D et al. Phase II study of alemtuzumab (CAMPATH-1) in patients with adult HTLV-1-associated T-cell leukemia/lymphoma. Clin Cancer Res 2016; epub ahead of print

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren