Er is
behoefte aan nieuwe therapeutische regimes voor adult T-cell leukemia/lymphoma
(ATL). Prof. Thomas Waldmann (National Cancer Institute, Bethesda MD) en
collega’s hebben een fase 2-studie uitgevoerd van de werkzaamheid en
verdraagbaarheid van het anti-CD52 antilichaam alemtuzumab voor HTLV1-geassocieerd
ATL. De uitkomsten van de single-center
studie zijn online gepubliceerd in Clinical
Cancer Research.1
De studie
had 29 evaluabele deelnemers met chronische, acute, en lymfomateuze types ATL.
Ze kregen alemtuzumab 30 mg driemaal per week gedurende maximaal twaalf weken.
Overall response werd gezien in vijftien patiënten (53%; 95%-bti 32,5-70,6%).
In de vijftien patiënten met respons was de mediane tijd-tot-respons 1,1
maanden. De mediane duur van de respons was 1,4 maanden voor de gehele groep en
14,5 maanden onder responders. De mediane progressievrije overleving was 2,0
maanden den de mediane overall survival 5,9 maanden. De meest-geziene
bijwerkingen waren hypotensieve episodes, vasovagale episodes, leukopenie,
lymfocytopenie, neutropenie, anemie, en trombocytopenie. Alle patiënten
ontwikkelden cytomegalovirus-antigenemie. Drie patiënten waren symptomatisch, en
alle patiënten respondeerden op antivirale therapie. Graad 3- of 4-infecties
werden gezien in vier patiënten (14%).
De
onderzoekers concluderen dat alemtuzumab responsen induceerde in patiënten met
(acute) HTLV-1 geassocieerd ATL, met acceptabele toxiciteit maar korte duur van
de responsen. De studie steunt inclusie van alemtuzumab in nieuwe multi-drug
therapieën voor ATL.
1.Sharma
K, Janik , O’Mahoney D et al. Phase II study of alemtuzumab (CAMPATH-1) in
patients with adult HTLV-1-associated
T-cell leukemia/lymphoma. Clin Cancer Res 2016; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)