Regorafenib en trifluridine/tipiracil hebben slechts beperkte werkzaamheid als derdelijns behandelingen voor metastatisch colorectaalcarcinoom (mCRC). Er is behoefte aan meer werkzame opties in deze setting. De Japanse multicenter fase 2-studie JACCRO CC-08 heeft de werkzaamheid en veiligheid onderzocht van de combinatie van irinotecan en cetuximab als derdelijns behandeling voor KRAS-wildtype mCRC na klinisch profijt van eerstelijns cetuximab-bevattende therapie. Dr. Masashi Fujii (Nihon Universiteit, Tokio) en collega’s publiceren de studie vandaag in het British Journal of Cancer.¹

De studie includeerde 34 patiënten. Vooraf-gespecificeerd criterium voor veelbelovende werkzaamheid was drie-maandse progressievrije overleving van tenminste 45% van de patiënten. De drie-maands PFS was 44,1% (95%-bti 27,4-60,8). De mediane PFS was 2,4 maanden, en de mediane overall survival was 8,2 maanden. Objectieve respons werd gezien in één patiënt, en ziektecontrole in negentien patiënten (55,9%). PFS en OS waren significant langer in de subgroep met langer cetuximabvrij interval dan in de subgroep met kort CFI.

De onderzoekers concluderen dat derdelijns irinotecan plus cetuximab rechallenge voor KRAS-wildtype mCRC veilig was en veelbelovende werkzaamheid had, vooral in patiënten met lang CFI.

1.Masuishi T, Tsuji A, Kotaka M et al. Phase 2 study of irinotecan plus cetuximab rechallenge as third-line treatment in KRAS wild-type metastatic colorectal cancer: JACCRO CC-08. Br J Cancer 2020; epub ahead of print

Summary: The Japanese multicenter phase 2 study JACCRO CC-08 found safety and promising activity of third-line irinotecan plus cetuximab rechallenge for KRAS wild-type mCRC after clinical benefit with first-line cetuximab-containing therapy.