De studie includeerde 35 patiënten (leeftijd 18 tot en met 70 jaar; ECOG performance status 0 of 1) met niet-eerder behandeld histologisch bevestigd ES-SCLC. De patiënten kregen anlotinib 12 mg eenmaal daags op dagen één tot en met veertien van drie-weekse cycli, in combinatie met standaard platina-etoposide chemotherapie. Het primaire eindpunt was progressievrije overleving. Objectieve respons werd gezien in 86% van de patiënten en ziektecontrole in 94%. De figuur laat zien dat de mediane PFS 8,02 maanden was (95%-bti 6,90-9,66) en de mediane OS 15,87 maanden (10,38-18,89). Onder de 13 patiënten met levermetastasen en de 8 patiënten met hersenmetastasen was de mediane PFS 7,33 maanden respectievelijk 7,34 maanden. Er waren geen graad 5 adverse events; graad 3 of 4 AEs waren hand-voetsyndroom (17% van de patiënten), granulocytose (17%), stomatitis (14%), hypertriglyceridemie (11%), hypercholesterolemie (11%), en misselijkheid en braken (11%).
De onderzoekers concluderen dat eerstelijns anlotinib in combinatie met platina-etoposide chemotherapie een effectieve en veilige behandeling was voor ES-SCLC.
1.Deng P, Hu C, Chen C et al. Anlotinib plus platinum-etoposide as a first-line treatment for extensive-stage small cell lung cancer: a single-arm trial. Cancer Medicine 2022; epub ahead of print
Summary: A phase 2 study at Central South University (Changsa, China) found promising activity and acceptable safety of the combination of anlotinib and platinum-etoposide as first-line therapy for ES-SCLC.
