De fase
3-studie BEACON CRC heeft laten zien dat onder patiënten met eerder-behandeld metastisch
colorectaalcarcinoom (mCRC) met BRAF
V600E-mutatie de combinatie encorafenib-cetuximab-binimetinib actief was en
goed verdragen werd. De fase 2-studie ANCHOR CRC heeft nu deze combinatie als
eerstelijns behandeling voor deze patiënten geëvalueerd. Prof. Eric van Cutsem
(KU Leuven, België) en collega’s publiceren de studie in het Journal of Clinical
Oncology.1
De studie
includeerde 95 patiënten die behandeld werden met de combinatie. De studie
bereikte het primaire eindpunt, met een lokaal-beoordeelde bevestigde objective response rate van 47,4%
(95%-bti 37,0-57,9). De mediane follow-up was 20,1 maanden, de
lokaal-beoordeelde mediane progressievrije overleving was 5,8 maanden, en de
mediane overall survival was 18,3
maanden. De behandeling werd goed verdragen, zonder onverwachte toxiciteiten.
De
onderzoekers concluderen dat de combinatie actief was en goed verdragen werd
als eerstelijns behandeling voor mCRC met BRAF
V600E-mutatie. De combinatie zou een optie kunnen zijn voor patiënten die niet
in aanmerking komen voor standaard eerstelijns behandelingen.
1.Van
Cutsem E, Taieb J, Yaeger R et al. ANCHOR CRC: results from a single-arm, phase II study of encorafenib
plus binimetinib and cetuximab in previously untreated BRAFV600E-mutant
metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol 2023; epub ahead of print
Summary: The
multinational phase 2 ANCHOR CRC trial evaluated the combination of encorafenib (BRAF inhibitor), binimetinib
(MAPK inhibitor), and cetuximab (anti-EGFR monoclonal antibody) as first-line
treatment for patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with BRAF V600E mutation. The trial met its
primary end point with a confirmed objective response rate of 47.4% (95% CI
37.0-57.9). The treatment was well tolerated, with no unexpected toxicities.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)