Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Fase 2-studie van neoadjuvant CAPOX plus radiotherapie voor hoog-risico lokaal-gevorderd rectumcarcinoom


Een fase 2-studie in het West China Hospital van de Universiteit van Sichuan heeft de werkzaamheid en veiligheid onderzocht van neoadjuvant CAPOX plus radiotherapie voor hoog-risico stadium II of III rectumcarcinoom. Dr. Zongguang Zhou en collega’s publiceren de studie online in Radiotherapy & Oncology.1 De studie includeerde vijftig patiënten die neoadjuvant drie cycli CAPOX kregen gevolgd door pelvische radiotherapie van 50,4 Gy in 28 fracties concurrent met twee cycli CAPOX, en vervolgens nog drie cycli CAPOX.

Van de 50 geïncludeerde patiënten waren er 47 evaluabel. Er waren 34 patiënten die zes tot acht cycli chemotherapie voltooiden (72,3% van 47) en 46 die de geplande radiotherapie voltooiden (98%). Zeventien patiënten hadden pathologisch of klinisch complete respons (36%). De meest-waargenomen graad 3 of 4 adverse events waren leukopenie (10,6%) en stralingsdermatitis (6,4%). Majeure chirurgische complicaties waren pelvische abcessen/infectie in twee patiënten (4,3%), en anastomotische lekkage en hemorragie in één patiënt (2,2%).

De onderzoekers concluderen dat neoadjuvant CAPOX plus radiotherapie voor hoog-risico lokaal-gevorderd rectumcarcinoom werkzaam en veilig was.

1.Wang X, Yu Y, Meng W et al. Total neoadjuvant treatment (CAPOX plus radiotherapy) for patients with locally advanced rectal cancer with high risk factors: a phase 2 trial. Radiother Oncol 2018; epub ahead of print

Summary: A phase 2 study in the West China Hospital of Sichuan University showed that for patients with high risk locally advanced rectal cancer neoadjuvant treatment with CAPOX plus radiotherapy was effective and safe (36% pathological or clinical complete response).

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren