Met moderne
behandelingen zijn de oncologische uitkomsten van klassiek Hodgkin lymfoom
(cHL) uitstekend, maar met de behandelingen samenhangende morbiditeiten blijven
een punt van zorg. Immuuntherapie gericht op zowel tumorantigenen en de
immuunsuppressieve micro-omgeving van de tumor kan wellicht de noodzaak van
toxische chemotherapie en radiotherapie verlagen. Een fase 2-studie van New
York Medical College (Valhalla) heeft veiligheid en werkzaamheid van
brentuximab vedotin plus rituximab in combinatie met risico-aangepast
chemotherapie voor cHL in patiënten in de leeftijd van één tot en met dertig
jaar geïnventariseerd. Prof. Mitchell Cairo en collega’s publiceren de studie in het Journal for ImmunoTherapy
of Cancer.1
De studie
includeerde 30 patiënten met gevorderd stadium intermediair- (n=18) of hoog-risico
(n=112) cHL. De figuur toont het behandelschema. De patiënten kregen vier of zes cycli
brentuximab vedotin, doxorubicine, vinblastine, dacarbazine, en rituximab. Na
twee cycli werd vroege respons geëvalueerd. Hoog-risico patiënten met langzame
respons kregen twee extra cycli ifosfamide en vinorelbine. Involved field radiotherapy (IFRT) alleen werd gegeven aan
hoog-risico patiënten met zowel bulky disease als langzame respons, maar niet
aan patiënten met complete respons aan het eind van de chemo-immuuntherapie.
Toxiciteiten
van de behandeling waren graad 3 mucositis (één patiënt), infusiereactie (één
patiënt), en perifere neuropathie (twee patiënten). In alle patiënten werd
complete respons gezien aan het eind van de chemo-immuuntherapie, en achttien
patiënten (60%) werd complete respons al na twee cycli gezien. IFRT was vereist
voor vier patiënten (13%). Met mediaan 62 maanden follow-up waren vijf-jaars
gebeurtenisvrije overlevingspercentage en overall
survival percentage beide 100%.
De
onderzoekers concluderen dat immuuntherapie met brentuximab vedotin en
rituximab in combinatie met risico-aangepaste chemotherapie veilig en werkzaam
was voor nieuw-gediagnostiseerd cHL in kinderen en AYAs.
1.Hochberg
J, Basso J, Shi Q et al. Risk-adapted
chemoimmunotherapy using brentuximab vedotin and rituximab in children,
adolescents, and young adults with newly diagnosed Hodgkin’s lymphoma: a phase
II, non-randomized, controlled trial. J ImmunoTher Cancer 2022; epub ahead of
print
Summary: A phase 2 study at New York Medical College (Valhalla, NY) found that immunotherapy
with brentuximab vedotin, rituximab, and risk-adapted chemotherapy was safe in
children, adolescents, and young adults with newly diagnosed classical Hodgkin
lymphoma. At median 5 year follow-up both event-free and overall survival were
100%, with a significant reduction in use of more toxic chemotherapy and
involved field radiotherapy.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)