
De studie includeerde 55 patiënten van wie 48 evalueerbaar waren voor werkzaamheid:24 in de DC-groep en 24 in de controlegroep. Het primaire eindpunt was progressievrije overleving. De mediane PFS was 18,6 maanden in de DC-groep en 10,6 maanden in de controlegroep (p=0,016). Toevoeging van DC-infusies was niet significant geassocieerd met incidentie of ernst van adverse events. Patiënten in de DC-groep hadden een verhoogde antigeen (α-fetoprotein)-specifieke immuunrespons.
De onderzoekers concluderen dat toevoeging van DC-infusies aan TACE plus precondtionerend cyclofosfamide veelbelovende werkzaamheid heeft laten zien onder patiënten met intermediair-stadium HCC.
1.Ma YT, Zuo J, Kirkham A et al. Addition of dendritic cell vaccination to conditioning cyclophosphamide and chemoembolization in patients with hepatocellular carcinoma: the ImmunoTACE trial. Clin Cancer Res 2025-0142
Summary: The randomized phase 2 ImmunoTACE trial, at three centers in the UK, found that addition of dendritic cell infusions to TACE and preconditioning cyclophosphamide for intermediate-stage HCC was associated with promising antitumor activity.