De
aanbevolen behandeling voor gevorderd levercelcarcinoom is sorafenib. Deze
behandeling is echter geassocieerd met aanzienlijke toxiciteit. In
cohortstudies is activiteit gezien van selectieve interne radiotherapie (SIRT) met
radioactief yttrium-90 microsferen toegediend via de leverslagader
(radioembolisatie). De Franse fase 3-studie SARAH is opgezet om SIRT en
sorafenib direct te vergelijken. Prof. Valérie Vilgrain (Hôpital
Beaujon, Parijs) presenteerde uitkomsten van SARAH afgelopen weekend op het International Liver Congress van EASL in
Amsterdam.1
Deelnemers
aan SARAH waren patiënten met lokaal-gevorderd of recidiverend HCC die niet in aanmerking
kwamen voor andere behandelingen of na twee eerdere falende ronden
chemoembolisatie. De gemiddelde leeftijd was 65,2 jaar (SD 9,4 jaar), 90,2% was
man. De patiënten werden gerandomiseerd naar 90Y-SIRT (n=237) of sorafenib
800 mg eenmaals daags (n=222). Het primaire eindpunt van de studie was overall survival. De mediane OS was 8,0
maanden met SIRT versus 9,9 maanden met sorafenib (p=0,179). De mediane
progressievrije overleving was 4,1 maanden met SIRT versus 3,7 maanden met
sorafenib (p=0,727). De cumulatieve incidentie van progressie in enig orgaan
verschilde niet tussen beide groepen (p=0,255). De cumulatieve incidentie van
progressie in dever als eerste gebeurtenis was significant lager met SIRT dan
met sorafenib (HR 0,731; p=0,015). Behandelings-gerelateerde ernstige adverse events werden gezien in 11,7%
van de patiënten in de SIRT-groep en 16,5% van de patiënten in de
sorafenib-groep.
De onderzoekers
concluderen dat er geen verschil tussen beide groepen was in OS, maar dat SIRT
via de leverslagader meer effectief was dan systemisch sorafenib in het
controleren van tumorprogressie in de lever.
1.Vilgrain V et al. International
Liver Congress 2017; abstr. GS-012
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)