Multiple synchronous lung cancers
(MSLCs) vormen een klinisch dilemma, omdat het niet a priori duidelijk is of de
afzonderlijke tumoren intrapulmonaire metastasen van één tumor zijn of
onafhankelijke primaire tumoren. Prof. Andrew Futreal (MD Anderson Cancer
Center, Houston) en collega’s hebben genoomprofielen geanalyseerd van vijftien
longadenocarcinomen en één regionale lymfekliermetastase van zes patiënten met
MSLC. Ze publiceren de uitkomsten van de analyses vandaag online in Nature Communications.1
De
onderzoekers zagen sterk verschillende genoomprofielen in alle vijftien
longtumoren, suggererend dat het gaat om vijftien verschillende primaire
tumoren. Deze suggestie werd bevestigd door histopathologische testen in vijf
van de zes patiënten. De longtumoren van afzonderlijke patiënten leken niet
meer op elkaar dan longadenocarcinomen van verschillende patiënten uit The Cancer Genome Atlas gematcht voor
tumorgrootte en rookstatus. In verscheidene bekende longcarcinoom-geassocieerde
genen zagen de onderzoekers verschillende mutaties in verschillende tumoren van
dezelfde patiënten.
De
onderzoekers concluderen dat de studie suggereert dat in de context van
identieke constitutionele genetische achtergrond en identieke
omgevingsblootstelling toch longtumoren kunnen ontstaan met onderscheiden
genoomprofielen, die worden gedreven door onderscheiden moleculaire
gebeurtenissen.
1.Liu
Y, Zhang J, Li L et al. Genomic
heterogeneity of multiple synchronous lung cancer. Nat Commun 2016; 7:13200
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)