De fase
3-studie ENDEAVOR randomiseerde 929 patiënten met recidiverend multipel myeloom
naar carfilzomib plus dexamethason (Kd, n=464) of bortezomib plus dexamethason
(Vd, n=465). Eind vorig jaar is gepubliceerd dat de mediane progressievrije
overleving langer was in de Kd-arm (18,7 maanden) dan in de Vd-arm (9,4
maanden; HR 0,53; p<0,0001), maar dat ook het optreden van ernstige
bijwerkingen meer frequent was in de Kd-arm (48%) dan in de Vd-arm (36%). Prof.
Philippe Moreau (Universiteit van Nantes, Frankrijk) en collega’s publiceren vandaag
online in Leukemia een analyse van de impact van de eerdere behandelingen op de uitkomsten van
ENDEAVOR.1
De mediane
PFS onder patiënten met één eerdere lijn van behandeling was 22,2 maanden met
Kd versus 10,1 maanden met Vd. De mediane PFS onder patiënten met twee of meer eerdere
lijnen van behandeling was 14,9 maanden met Kd versus 8,4 maanden met Vd. Onder
patiënten die eerder bortezomib hadden gekregen was de mediane PFS 15,6 maanden
met Kd versus 8,1 maanden met Vd, en onder patiënten die eerdere lenalidomide
hadden gekregen was de mediane PFS 12,9 maanden met Kd versus 7,3 maanden met
Vd. De overall response rates (Kd
versus Vd) waren 81,9% versus 65,5% bij één eerdere lijn; 72,0% versus 59,7%
bij twee of meer eerdere lijen; 71,2% versus 60,3% bij eerder bortezomib; en
70,1% versus 59,3% bij eerder lenalidomide.
De
onderzoekers concluderen dat in patiënten met recidiverende multipel myeloom
carfilzomib vergeleken met bortezomib resulteert in betere uitkomsten ongeacht
het aantal eerdere lijnen behandeling of eerdere blootstelling aan bortezomib
of lenalidomide.
1.Moreau
P, Joshua D, Chng W-J et al. Impact
of prior treatment on patients with relapsed multiple myeloma treated with
carfilzomib and dexamethasone vs bortezomib and dexamethasone in the phase 3
ENDEAVOR study. Leukemia 2016; epub ahead of print
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)