Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Incidentie van dermatologische toxiciteiten en vermoeidheid geassocieerd met regorafenib voor maligniteiten

(0)2018-06-07 15:12   ( Nieuws )

Dr. Miguel QuirchRegorafenib is een orale multikinaseremmer die gericht is tegen routes die betrokken zijn bij tumor-angiogenese en oncogenese. Het middel wordt gebruikt voor de behandeling van verscheidene solide tumoren. Dr. Miguel Quirch (Texas Tech University, Lubbock) en collega’s hebben een meta-analyse uitgevoerd van gerandomiseerde studies om het risico van dermatologische toxiciteiten en vermoeidheid op te helderen in patiënten die worden behandeld met regorafenib voor maligniteiten. Quirch presenteerde de meta-analyse op de ASCO Annual Meeting in Chicago.1

In de literatuur tot en met augustus 2017 vonden de onderzoeker vier voor het onderwerp relevante fase 3-studies, met tezamen 1723 patiënten met levercel- en colorectaalcarcinoom en gastro-intestinale symptomen. De studies vergeleken regorafenib met placebo. Alle-graden hand-voet syndroom (HFS) werd gezien in 603 patiënten (34,9%) in de regorafenib-armen versus 44 patiënten (2,55%) in de placebo-armen (RR 6,7; p<0,001). Hooggradig HFS werd gezien in 178 patiënten (10,33%) in de regorafenib-armen versus 2 patiënten (0,12%) in de placebo-armen (RR 29,2; p<0,001). Het relatief risico van all-graden rash was 6,4 (p<0,001) en van hooggradig rash 9,2 (p=0,002). Het relatief risico van alle-graden vermoeidheid was 1,6 (p<0,001) en van hooggradige vermoeidheid 2,2 (p=0,002). Het relatief risico van alle-graden anorexie was 2,4 (p<0,0001) en van hooggradige anorexie 1,7 (p=0,389).

De onderzoekers concluderen dat patiënten die behandeld werden met regorafenib een significant verhoogd risico hebben van dermatologische toxiciteiten en vermoeidheid.

1.Quirch M et al. ASCO 2018; abstr. 10123

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren