Regorafenib
is een orale multikinaseremmer die gericht is tegen routes die betrokken zijn
bij tumor-angiogenese en oncogenese. Het middel wordt gebruikt voor de
behandeling van verscheidene solide tumoren. Dr. Miguel Quirch (Texas Tech
University, Lubbock) en collega’s hebben een meta-analyse uitgevoerd van
gerandomiseerde studies om het risico van dermatologische toxiciteiten en
vermoeidheid op te helderen in patiënten die worden behandeld met regorafenib
voor maligniteiten. Quirch presenteerde de meta-analyse op de ASCO
Annual Meeting in Chicago.1
In de
literatuur tot en met augustus 2017 vonden de onderzoeker vier voor het
onderwerp relevante fase 3-studies, met tezamen 1723 patiënten met levercel- en
colorectaalcarcinoom en gastro-intestinale symptomen. De studies vergeleken
regorafenib met placebo. Alle-graden hand-voet syndroom (HFS) werd gezien in
603 patiënten (34,9%) in de regorafenib-armen versus 44 patiënten (2,55%) in de
placebo-armen (RR 6,7; p<0,001). Hooggradig HFS werd gezien in 178 patiënten
(10,33%) in de regorafenib-armen versus 2 patiënten (0,12%) in de placebo-armen
(RR 29,2; p<0,001). Het relatief risico van all-graden rash was 6,4
(p<0,001) en van hooggradig rash 9,2 (p=0,002). Het relatief risico van
alle-graden vermoeidheid was 1,6 (p<0,001) en van hooggradige vermoeidheid
2,2 (p=0,002). Het relatief risico van alle-graden anorexie was 2,4
(p<0,0001) en van hooggradige anorexie 1,7 (p=0,389).
De
onderzoekers concluderen dat patiënten die behandeld werden met regorafenib een
significant verhoogd risico hebben van dermatologische toxiciteiten en
vermoeidheid.
1.Quirch M et al. ASCO 2018; abstr. 10123
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)