Een bevolkings-gebaseerde studie in Noorwegen heeft het risico onderzocht van tweede maligniteiten (SCs) in overlevers van testiscarcinoom (TCSs) die behandeld zijn tussen begin 1980 en 2010, door de onderzoekers aangeduid als het cisplatine-tijdperk. Dr. Hege Sagstuen Haugnes (Universiteit van Noord-Noorwegen, Tromsø) en collega’s publiceren de studie online in het International Journal of Cancer.¹ In het Kanker Register van Noorwegen identificeerden de onderzoekers 5625 tenminste-één-jaar overlevers van TC die in het ciplatine-tijdperk behandeld werden.

Tijdens mediaan 16,6 jaar follow-up ontwikkelden 572 TCSs 671 niet-kiemcel SCs. Vergeleken met de algemene Noorse bevolking hadden de TCSs na alleen chirurgie een verhoogd SC-risico (SIR 1,28) met specifiek verhoogde risico’s van schildkliercarcinoom (SIR 4,95) en melanoom (SIR 1,94). Na chemotherapie waren er 2,0 tot 3,7 maal verhoogde risico’s van maligniteiten van dunne darm, blaas, nier, en long. Na twee of meer cycli cisplatine-gebaseerde chemotherapie was er een 1,6 tot 2,1 maal verhoogd risico van SCs. Radiotherapie was geassocieerd met 1,5 tot 4,4 maal verhoogde risico’s van maligniteiten van maag, dunne darm, lever, pancreas, long, nier, en blaas. Na combinatie van chemotherapie en radiotherapie waren er verhoogde risico’s van hematologische maligniteiten (SIR 3,23).

De onderzoekers concluderen dat TCSs die behandeld werden in het cisplatinetijdperk een verhoogd risico hadden van het ontwikkelen van SCs, in het bijzonder na cisplatine-gebaseerde chemotherapie en/of radiotherapie.

1.Hellesnes R, Kvammen Ø, Myklebust T et al. Continuing increased risk of second cancer in long-term testicular cancer survivors after treatment in de cisplatin era

Summary: An analysis of the Cancer Registry of Norway found that survivors of testicular cancer treated in the cisplatin era (1990-2009) had an increased risk of developing second cancers, in particular after treatment with cisplatin-based chemotherapy and/or radiotherapy.