In het afgelopen decennium zijn verscheidene gerichte behandelingen voor niet-kleincellig longcarcinoom met specifieke genetische veranderingen goedgekeurd. Voor de keus van een geschikte targeted therapy is traditioneel next-generation sequencing (NGS) op tumorweefsel uitgevoerd. Een retrospectieve studie van twee centra in de Verenigde Staten heeft de waarde van NGS van circulerende tumor DNA (ctDNA) in liquide biopten als geleide voor de keus van eerstelijns behandeling van metastatisch niet-kleincellig longcarcinoom (mNSCLC) geïnventariseerd. Dr. Hermán Powery (Memorial Cancer Institute, Pembroke Pines FL) en collega’s publiceren de studie in Clinical Lung Cancer.¹

De studie includeerde 170 patiënten met nieuw-gediagnostiseerd mNSCLC die NGS van zowel weefselbiopten als liquide biopten ondergingen. In 73,5% van de patiënten kozen de behandelaars voor een behandeling op basis van het resultaat van NGS van het liquide biopt, met een turnaround timte (TAT) die gemiddeld 26,8 dagen korter was dan die van het weefselbiopt, en die vaker een duidelijk resultaat liet zien. Voor richtlijn-aanbevolen biomarkers was het resultaat van het liquide biopt in 94,8 tot 100% concordant met dat van het corresponderende weefselbiopt. Er waren geen significante verschillen tussen beide typen biopten in tijd-tot-behandeling, progressievrije overleving, of overall survival.

De onderzoekers concluderen dat NGS van liquide biopten een effectieve methode is voor het vaststellen van actionabele veranderingen in nNSCLC.

1.Raez LE, Brice K, Dumais K et al. Liquid biopsy versus tissue biopsy to determine front line therapy in metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Clin Lung Cancer 2022.11.007

Summary: A retrospective study in two US centers found that among patients with metastatic non-small cell lung cancer next-generation sequencing of plasma-based liquid biopsy was an effective tool to capture actionable genetic alterations.