Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Multicenter fase 1-studie van MED10562 voor gevorderde solide tumoren in volwassen patiënten

(0)2020-08-15 15:00   ( Nieuws )

Prof. Bonnie GlissonImmuuncheckpoint-blokkade heeft klinisch profijt gebracht in patiënten met verscheidene typen solide maligniteiten, maar vaak wordt resistentie of relapse gezien. Er is behoefte aan nieuwe immuunmodulerende targets in immuuncellen. MED10562 is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat specifiek kan binden aan de OX40-receptor. Een multicenter fase 1-studie in de Verenigde Staten onderzocht de veiligheid en werkzaamheid van MED10562 voor gevorderde solide tumoren. Prof. Bonnie Glisson (MD Anderson Cancer Center, Houston TX) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.1

De studie includeerde 55 patiënten. De meest-prevalente tumor in het cohort was squameus celcarcinoom van hoofd en hals (47%). De patiënten kregen in een 3+3 design oplopende doseringen intraveneus MED10562 (van 0,03 tot 10 mg/kg eens per twee weken) tot progressie of niet-acceptabele toxiciteit. De mediane duur van behandeling was tien weken (range 2-48). Treatment-related adverse events werden gezien in 67% van de patiënten, vooral vermoeidheid (31%) en infusiereacties (14%), en graad 3 TRAEs in 14%; er waren geen graad 5 TRAEs. Partiële respons werd gezien in twee patiënten, en stabiele ziekte in 44%.

De onderzoekers concluderen dat MED10562 veilig kon worden toegediend in doseringen tot 10 mg/kg iedere twee weken. De behandeling resulteerde in respons en stabiele ziekte in sommige patiënten.

1.Glisson BS, Leidner R, Ferris RL et al. Safety and clinical activity of MED10562, a humanized OX40 agonist monoclonal antibody, in adult patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res 2020; epub ahead of print

Summary: A multicenter phase 1 study found that in adult patients with heavily pretreated advanced solid tumors, the humanized monoclonal antibody MED10562 could be safely administered in doses up to 10 mg/kg every two weeks, and was associated with partial response in 2 of 55 patients and with stable disease in 44% of patients.

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren