Immuuncheckpoint-blokkade
heeft klinisch profijt gebracht in patiënten met verscheidene typen solide
maligniteiten, maar vaak wordt resistentie of relapse gezien. Er is behoefte
aan nieuwe immuunmodulerende targets in immuuncellen. MED10562 is een
gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat specifiek kan binden aan de
OX40-receptor. Een multicenter fase 1-studie in de Verenigde Staten onderzocht
de veiligheid en werkzaamheid van MED10562 voor gevorderde solide tumoren. Prof. Bonnie Glisson (MD Anderson
Cancer Center, Houston TX) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.1
De studie
includeerde 55 patiënten. De meest-prevalente tumor in het cohort was squameus
celcarcinoom van hoofd en hals (47%). De patiënten kregen in een 3+3 design
oplopende doseringen intraveneus MED10562 (van 0,03 tot 10 mg/kg eens per twee
weken) tot progressie of niet-acceptabele toxiciteit. De mediane duur van
behandeling was tien weken (range 2-48). Treatment-related
adverse events werden gezien in 67% van de patiënten, vooral vermoeidheid
(31%) en infusiereacties (14%), en graad 3 TRAEs in 14%; er waren geen graad 5
TRAEs. Partiële respons werd gezien in twee patiënten, en stabiele ziekte in
44%.
De onderzoekers
concluderen dat MED10562 veilig kon worden toegediend in doseringen tot 10
mg/kg iedere twee weken. De behandeling resulteerde in respons en stabiele
ziekte in sommige patiënten.
1.Glisson BS, Leidner R, Ferris RL et
al. Safety and clinical activity of MED10562, a humanized OX40 agonist
monoclonal antibody, in adult patients with advanced solid tumors. Clin Cancer
Res 2020; epub ahead of print
Summary: A multicenter phase 1 study found
that in adult patients with heavily pretreated advanced solid tumors, the
humanized monoclonal antibody MED10562 could be safely administered in doses up
to 10 mg/kg every two weeks, and was associated with partial response in 2 of
55 patients and with stable disease in 44% of patients.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)