
De studie includeerde 43 patiënten met R/R PTCL. De patiënten kregen oraal linperlisib 80 mg eenmaal daags. De treatment-related adverse events waren manageable. De meest-frequente graad 3 TRAEs waren neutropenie (21% van de patiënten), pneumonie (11,6%), en hypertriglyceridemie (7%). De overall response rate was 60,5% en de complete response rate was 35%, met mediane duur van respons 11,1 maanden , een mediane progressievrije overleving 11,8 maanden, en na 38 maanden follow-up nog niet bereikte mediane overall survival.
De onderzoekers concluderen dat linperlisib acceptabele toxiciteit en veelbelovende klinische actviteit had onder patiënten met R/R PTCL.
1.Jin J, Cen H, Zhou K et al. A phase Ib study of linperlisib in the treatment of patients with relapsed and/or refractory peripheral T-cell lymphoma. Clin Cancer Res 2024-1194
Summary: A multicenter phase 1 trial in China found acceptable toxicity and promising clinical activity of linperlisib for R/R PTCL.