Het is denkbaar dat combinatie van immuuncheckpointblokkade en angiogeneseremming een effectieve behandeling is voor gevorderd of metastisch niercelcarcinoom (RCC). Een multicenterstudie in China heeft de combinatie van de ICI camrelizumab en de angiogeneseremmer famitinib voor A/M RCC geëvalueerd. Prof. Ding-Wei Ye (Fudan Universiteit, Shanghai) en collega’s publiceren de studie in Clinical Cancer Research.¹

De studie includeerde 38 patiënten met A/M RCC, onder wie 13 behandelings-naïeve een 25 eerder-behandeld patiënten. De patiënten kregen intraveneus camrelizumab 200 mg iedere drie weken en oraal famitinib 20 mg eenmaal daags. Het primaire eindpunt was objective response rate. Op het moment van data cutoff, mediaan 16,5 maanden na inclusie, was bevestigde respons gezien in 23 patiënten (ORR 60,5%; 95%-bti 43,4-76.0) en was de respons ongoing in 18 responders (78,3%). De ORR was 84,6% in niet-eerder behandelde patiënten en 48,0% in eerder-behandelde patiënten. De mediane duur van respons was niet-bereikt. De mediane progressievrije overleving was 14,6 maanden (95%-bti 6,2-NR). De meest-gerapporteerde graad 3 of 4 treatment-related adverse events waren proteïnurie (18,4% van de patiënten), hypertensie (18,4%), neutropenie (13,2%), palmair-plantaire erythrodysesthesiesyndroom (10,5%), en hypertriglyceridemie (10,5%). Er waren geen graad 5 TRAEs.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van camrelizumab en famitinib potente en duurzame antitumoractiviteit had in patiënten met al of niet eerder behandeld A/M RCC.

1.Qu Y-Y, Zhang H-L, Guo H et al. Camrelizumab plus famitinib in patients with advanced or metastatic renal cell carcinoma: data from an open-label, multicenter phase 2 basket study. Clin Cancer Res 2021; epub ahead of print

Summary: A multicenter phase 2 study in China evaluated the combination of the immune checkpoint blocker camrelizumab and the angiogenesis inhibitor famitinib for advanced or metastatic renal cell carcinoma. The median follow-up was 16.5 months. Objective response was seen in 84.6% of treatment-naïve patients and 48.0% in pre-treated patients. Median progression-free survival was not reached in the group of treatment-naïve patients and was 13.4 months in pre-treated patients. No treatment-related deaths occurred, and no new safety signals were observed.