PD-1 is een bekend target in de behandeling van klassiek Hodgkin lymfoom (cHL). Een multicenter fase 2-studie in China heeft de werkzaamheid en veiligheid geëvalueerd van het gehumaniseerd hoge-affiniteit IgG4 anti-PD1 monoklonaal antilichaam camrelizumab voor recidiverend of refractair (R/R) cHL. Dr. Jun Zhu (Peking Universiteit, Beijing) en collega’s publiceren de studie online in Clinical Cancer Research.¹

De studie includeerde 75 patiënten met cHL, die geen remissie hadden of progressie na autologe stamceltransplantatie of na tenminste twee lijnen systemische chemotherapie. Ze kregen camrelizumab 200 mg iedere twee weken. Het primaire eindpunt van de studie was centraal-beoordeelde ORR. Na mediaan 12,9 maanden follow-up was respons gezien in 57 van 75 patiënten (ORR 76%; 95%-bti 64,7-85,1), onder wie 21 patiënten met complete respons (28%) en 36 patiënten met partiële respons (48%). De mediane duur van respons was niet-bereikt (range 0 tot langer dan 12,8 maanden). Treatment-related adverse events werden gezien in alle patiënten, waaronder graad 3 of 4 TRAEs in 20 patiënten (26,7%) maar geen graad 5 TRAEs.

De onderzoekers concluderen dat camrelizumab respons induceerde in een hoog percentage van patiënten met R/R cHL. De meeste responsen hielden lang aan, en het veiligheidsprofiel was manageable.

1.Song Y, Wu J, Chen X et al. A single-arm, multicenter, phase 2 study of camrelizumab in relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma. Clin Cancer Res 2019; epub ahead of print

Summary: A multicenter phase 2 study in China found that the humanized high-affinity IgG4 anti-PD-1 monoclonal antibody camrelizumab induced responses in 76% of patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma. Median duration of response was not reached. The safety was manageable.