Belantamab mafodotine (BLMF) is een BCMA-gerichte antibody-drug conjugate. Het middel is in augustus vorig jaar goedgekeurd door de FDA en de EMA als monotherapie voor recidiverend of refractair multipel myeloom (MM). Een studie van de Mayo Clinic (Rochester MN) heeft oculaire toxiciteit als bijwerking van BLMF voor gevorderd MM en de impact op uitkomsten geïnventariseerd. Dr. Prashant Kapoor en collega’s publiceren de studie in het British Journal of Haematology.¹

De studie includeerde 38 achtereenvolgende gevorderd-MM patiënten van de Mayo Clinic, die buiten het kader van klinische studies met BLMF werden behandeld. Vijfenzeventig procent van de patiënten ervoeren oculaire toxiciteit, met keratopathie in 69%. Deze bijwerkingen resulteerden in discontinuering van BLMF in 14% en doseringsreductie in 11%. Van de patiënten met discontinuering of doseringsreductie werd binnen mediaan drie maanden (95%-bti 0,2-NR) progressie van MM gezien.


De onderzoekers concluderen dat oculaire toxiciteit een ‘major deterrent’ is voor gebruik van BLMF voor gevorderd MM in de klinische praktijk. Er is behoefte aan ontwikkeling van methoden voor preventie of verzwakking van oculaire toxiciteit van BLMF om het volledige potentieel van BLMF te kunnen benutten.

1.Abeykoon JP, Vaxman J, Patel SV et al. Impact of belantamab mafodotin-induced ocular toxicity on outcomes of patients with advanced multiple myeloma. Br J Haematol 2022; epub ahead of print

Summary: A study at the Mayo Clinic (Rochester, MN) found ocular toxicity in 75% of patients receiving belantamab mafodotin for advanced multiple myeloma. Discontinuation or dose reduction was required in 14% and 11% of patients, respectively, resulting in progression of MM within a median of 3 months.