Logo Jan Blom
Login

Oncologisch onderzoek.nl

Pembrolizumab plus cetuximab voor recidiverend of metastatisch squameus celcarcinoom van hoofd en hals

(0)2021-05-12 12:00   ( Nieuws )

Dr. Assuntina SaccoDe PD-1 remmer pembrolizumab en de EGFR-remmer cetuximab hebben beide als monotherapie en in combinatie met cytotoxische chemotherapie werkzaamheid voor recidiverend of metastatisch squameus celcarcinoom van hoofd en hals (R/M HNSCC). Een multicenter fase 2-studie in de Verenigde Staten heeft de combinatie van pembrolizumab en cetuximab voor R/M HNSCC geëvalueerd. Dr. Assuntina Sacco (University of California San Diego, La Jolla) en collega’s publiceren in The Lancet Oncology resultaten van het cohort zonder voorafgaande remming van PD-(L)1 en EGFR.1


De studie includeerde volwassen patiënten met R/M HNSCC en een ECOG perfomance status 0 of 1. De patiënten kregen intraveneus pembrolizumab 200 mg iedere drie weken plus intraveneus cetuximab loading dose 400 mg/m2 en vervolgens 250 mg/m2 iedere week. Het primaire eindpunt van de studie was percentage patiënten met complete of partiële respons na zes maanden. Het cohort zonder eerdere PD-(L)1 of EGFR remming telde 33 patiënten. De mediane follow-up was 7,3 maanden. De ORR na zes maanden was 45% (95%-bti 28-62) met partiële respons in 16 patiënten. De meest-gerapporteerde graad 3 of 4 treatment-related adverse event was orale mucositis (9% van de patiënten), en ernstige TRAEs werden gezien in 15%.

De onderzoekers concluderen dat de combinatie van pembrolizumab en cetuximab veelbelovende klinische activiteit had voor R/M HNSCC.

1.Sacco AG, Chen R, Worden FP et al. Pembrolizumab plus cetuximab in patients with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma: an open-label, multi-arm, non-randomised, multicentre, phase 2 trial. Lancet Oncol 2021; epub ahead of print

Summary: A multicenter phase 2 study evaluated the combination of pembrolizumab and cetuximab for R/M HNSCC in patients with no previous PD-1, PD-L1, or EGFR inhibition. The ORR at 6 months was 45% (95% CI 28-62). Serious treatment-related adverse events occurred in 15% of patients. The authors conclude that the combination merits further investigation.

Commentaren


Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie.  (Login)

Nog geen commentaren