Mesenchymal-epithelial transition (MET)-amplificatie is een zeldzame verandering in niet-kleincellig longcarcinoom. Een studie van Jiao Tong Universiteit (Shanghai) heeft prevalentie en respons op crizotinib van longcarcinoom met next-generation sequencing gedetcteerde MET-amplificatie geïnventariseerd. Prof. Hua Zhong en collega’s publiceren de studie in Lung Cancer.¹

Onder de 2694 longcarcinoom-patiënten die tussen begin 2018 en mei 2019 NGS-tests ondergingen waren er 82 van 2507 (3,27%) met primaire MET-amplificatie en 30 van 187 (16,04%) met verkregen MET-amplificatie (bepaald in herbiopten). Negentien van de patiënten met MET-amplificatie kregen crizotinib monotherapie. De tien patiënten met copy number (CN) 5 of hoger hadden statistisch niet-significant langere progressievrije overleving dan de negen patiënten met CN 4 of lager (mediaan 4,76 maanden versus 2,10 maanden; p=0,063). Er waren geen significante verschillen in mPFS op crizotinib tussen de groep met primaire en de groep met verkregen MET-amplificatie (4,04 maanden versus 2,76 maanden; p=0,310).

De onderzoekers concluderen dat primaire NGS-gedetecteerde MET-amplificatie werd gezien in 3,27% van de patiënten met longcarcinoom, en secundaire MET-amplificatie in 16,04% van de patiënten die herbiopsie ondergingen. Patiënten met CN 5 of hoger leken met crizotinib langere PFS te hebben dan patiënten met CN4 of lager.

1.Li J, Wang Y, Zhang B et al. Characteristics and response to crizotinib in lung cancer patients with MET amplification detected by next-generation sequencing. Lung Cancer 2020; epub ahead of print

Summary: A study at Jiao Tong University (Shanghai) found primary MET amplification in 3.27% of lung cancer patients undergoing NGS tests, and acquired MET amplification in 16.04% of re-biopsy patients. Crizotinib monotherapy resulted in statistically nonsignifcant longer median PFS in patients with copy number 5 or higher than in patients with copy number 4 or lower (4.76 months versus 2.10 months; p=0.063).