Genomische testen kunnen de keus geleiden voor al of niet adjuvante chemotherapie in vrouwen met HR-positief HER2-negatief mammacarcinoom met een intermediair risico van recidief. Een retrospectieve cohortstudie van Institut Curie (Saint-Cloud, Frankrijk) heeft real-life ervaringen met de Prosigna-test geïnventariseerd. Dr. Delphine Hequet en collega’s publiceren de studie in Breast Cancer Research and Treatment.¹

De studie includeerde 809 patiënten die tussen begin 2016 en eind 2020 in Institut Curie werden behandeld, kandidaat waren voor adjuvante chemotherapie, en een Prosigna-test ondergingen. Er waren in het cohort 2,3 Prosigna-testen nodig voor het vermijden van adjuvante chemotherapie voor één patiënt. Dit getal was hoger onder patiënten met graad 3 tumoren en pN1mic axillaire betrokkenheid, en lager onder patiënten met graad 1 tumoren of zonder axillaire betrokkenheid. Op basis van kosten van een jaar adjuvante chemotherapie (EUR 9737) en van de Prosignatest (EUR 1849) berekenen de onderzoekers dat gebruik van de test geassocieerd was met kostenbesparing van EUR 5485 per patiënt.

De onderzoekers concluderen dat gebruik van de Prosigna-test geassocieerd was met 44% afname van de indicatie van chemotherapie.

1.Hequet D, Harrissart G, Krief D et al. Prosigna test in breast cancer: real life experience. Breast Cancer Res Treat 2021; epub ahead of print

Summary: A retrospective cohort study at Institut Curie (Saint-Cloud, France) investigated real-life experience with the Prosigna test to guide the decision for or against adjuvant chemotherapy in women with HR-positive HER2-negative breast cancer at intemediate risk of recurrence. Using the test resulted in 44% decrease in the indication for chemotherapy, associated with cost saving of EUR 5,485 per patient.