
De analyse includeerde 2428 patiënten. Het primaire eindpunt was DR in de jaren 5-10 onder postmenopauzale patiënten (n=1662), en het secundaire eindpunt was DR in jaren 5-10 onder premenopauzale patiënten (n=766). De mediane follow-up was 13,4 jaar. De figuur laat zien dat de risico’s van DR significant verschilden tussen groepen met laag-risico, intermediair-risico, en hoog-risico CTS5, zowel onder postmenopauzale patiënten als onder premenopauzale patiënten.
De onderzoekers concluderen dat de analyse de real-world validiteit van CTS5 heeft bevestigd.
1.Richman J, Ring A, Dowsett M, Sestak I. Clinical validity of clinical treatment score 5 (CTS5) for estimating risk of late recurrence in unselected, non-trial patients with early oestrogen receptor-positive breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2020; epub ahead of print
Summary: Retrospective analysis of a real-world cohort of ER-positive breast cancer patients validated the CTS5 in both postmenopausal and premenopausal women