Chemotherapie-geïnduceerde alopecie (CIA) is een veel-voorkomende bijwerking met negatieve impact op de kwaliteit van leven. Een prospectieve studie van het Istituto Europeo di Oncologia (Milaan) heeft de feasibiliteit en werkzaamheid onderzocht van het scalp-cooling system DigniCap voor de preventie van CIA in patiënten die adjuvante anthracycline-gebaseerde chemotherapie kregen voor vroeg-stadium mammacarcinoom. Dr. Elisabetta Munzone en collega’s publiceren de studie online in het British Journal of Cancer.¹

De studie includeerde 139 achtereenvolgende patiënten die in Milaan chemotherapie kregen en tenminste één DigniCap-behandeling ondergingen. Haarverlies werd zelf-beoordeeld door de patiënten en beoordeeld door de behandelaars (Dean’s scale) voor aanvang van de chemotherapie, na iedere cyclus, en drie weken na voltooiing van de chemotherapie. Criterium voor werkzaamheid van de behandeling was Dean’s score 0-2 (niet meer dan 50% haarverlies) drie weken na voltooiing van de chemotherapie. Dit eindpunt werd bereikt door 56 van 131 evalueerbare patiënten (43%; 95%-bti 34-51). Vierentwintig patiënten (32%) discontinueerden de scalp-cooling wegens alopecie of adverse events, 48 patiënten (37%) hadden meer dan 50% haarverlies, en voor drie patiënten ontbrak informatie. Er waren geen ernstige bijwerkingen.

De onderzoekers concluderen dat het DigniCap-systeem veelbelovende werkzaamheid had voor preventie van CIA. Langere follow-up is vereist voor het beoordelen van lange-termijn veiligheid en feasibiliteit.

1.Munzone E, Bagnardi V, Campenni G et al. Preventing chemotherapy-induced alopecia: a prospective clinical trial on the efficacy and safety of a scalp-cooling system in early breast cancer patients treated with anthracyclines. Br J Cancer 2019; epub ahead of print

Summary: A prospective study at the European Insitute of Oncology (Milan) evaluated the DigniCap scalp-cooling system for preventing chemotherapy-induced alopecia in patients receiving anthracyclines for early-stage breast cancer. Fifty-six out of 131 evaluated patients successfully prevented hair loss. Longer follow-up is needed to assess long-term safety and feasibility.