De standaard
behandeling voor nieuw-gediagnostiseerd gevorderd-stadium folliculair lymfoom
is rituximab plus chemotherapie. Er is weinig informatie beschikbaar over de
incidentie van histologische transformatie en de incidentie van secundaire
maligniteiten na deze behandeling. In de Japanse fase 2/3-studie JCOG0203 werden
FL-patiënten behandeld met R-CHOP. Dr. Kunihiro Tsukasaki (Nationaal
Kankercentrum Oost, Chiba) en collega’s publiceren tien-jaars follow-up uitkomsten van de studie online in The Lancet Haematology.1
Tussen begin
september 2002 en eind februari 2007 includeerde de studie in 44 ziekenhuizen
in Japan 300 patiënten met graad 1, 2 of 3 FL. Ze werden gerandomiseerd naar
zes cycli R-CHOP-21 (iedere drie weken; n=149) of zes cycli R-CHOP-14 (iedere
twee weken; n=151). Het primaire eindpunt van de nu gepubliceerde analyse was
de tien-jaars progressievrije overleving. De tien-jaars PFS was niet
verschillend tussen beide groepen (33% met R-CHOP-21 versus 39% met R-CHOP-14;
HR 0,89; 95%-bti 0,67-1,17). In de 248 patiënten met graad 1 tot en met 3a FL
was de PFS 39% na acht jaar en 36% na tien jaar. De cumulatieve incidentie van
histologische transformatie was 3,2% na vijf jaar; 8,5% na acht jaar; en 9,3%
na tien jaar. De cumulatieve incidentie van secundaire maligniteiten was 8,1%
na tien jaar.
De
onderzoekers concluderen dat eerstelijns R-CHOP een viable option is voor nieuw-gediagnostiseerd gevorderd FL, maar dat
het risico van secundaire maligniteiten niet verwaarloosbaar is.
1.Watanabe
T, Tobinai K, Wakabayashi M et al. Outcomes after R-CHOP in patients with newly diagnosed advanced
follicular lymphoma: a 10-year follow-up analysis of the JCOG0203 trial. Lancet
Haematol 2018;11:E520-E531
Summary: Ten
year follow-up of the Japanese phase 2/3 study JCOG0203 confirmed that R-CHOP is a viable option for
first-line treatment in patients with newly diagnosed advanced follicular
lymphoma, although the cumulative incidence of secondary malignancies was 8,1%
after ten years.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)