PD-1 is een
aantrekkelijk target voor de behandeling van klassiek Hodgkin lymfoom. In de primaire analyse van een multicenter fase 2-studie in China, na mediaan 12,9
maanden follow-up, is activiteit, tolerabiliteit, en veiligheid gezien van
camrelizumab (anti-PD-1) voor recidiverend of refractair klassiek Hodgkin
lymfoom (R/R cHL). Prof. Jifeng Feng (Medische Universiteit van Nanjing) en
collega’s publiceren in het International Journal
of Cancer resultaten van de studie na mediaan 36,2 maanden follow-up.1
De studie
includeerde 75 patiënten die geen remissie hadden bereikt met autologe
stamceltransplantatie of tenminste twee eerdere lijnen systemische therapie
hadden gekregen. De patiënten kregen camrelizumab 200 mg iedere twee weken. De
range van follow-up was 7,2 tot 38,1 maanden. De centraal-beoordeelde objective response rate was 76,0%
(95%-bti 64,7-85,1). De mediane duur van respons was 31,7 maanden (95%-bti
16,7-NR), de mediane progressievrije overleving was 22,5 maanden (14,7-NR), en
het drie-jaars overall survival
percentage was 82,7% (72,0-89,5). Reactieve capillaire endotheelproliferatie
(RCEP) werd gezien in 73 van 75 patiënten (97,3%) maar alle RCEP-gevallen waren
graad 1 of 2, en complete resolutie van RCEP werd gezien in 49 van 73 patiënten
(67,1%). Er waren onverwachte toxiciteiten, en geen graad 5 treatment-related adverse events.
De
onderzoekers concluderen dat met verlengde follow-up camrelizumab monotherapie
resulteerde in robuuste en duurzame respons, lange overleving, en manageable veiligheid onder patiënten
met R/R cHL.
1.Wu
J, Song Y, Chen X et al. Camrelizumab for relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma: extended follow-up
of the multicenter, single-arm, phase 2 study. Int J Cancer 2021; epub ahead of
print
Summary: Extended follow-up of a multicenter
phase 2 study in China found robust and durable response, long survival, and manageable
safety of camrelizumab monotherapy among patients with relapsed or refractory
classical Hodgkin lymphoma.
Commentaren
Reageren op dit artikel is mogelijk na registratie. (Login)