In een toenemend aantal laboratoria kunnen klanten hun genomisch-bepaald risico van maligniteiten laten testen. De Impact of Genomics Study is opgezet om onder meer te onderzoeken wat de impact is van de uitkomsten van direct-to-consumer personal genomic testing (PGT) op het gezondheidsgedrag van de klant. Dr. Stacy Gray (City of Hope National Medical Center, Duarte CA) en collega’s publiceren uitkomsten van de studie online in het Journal of Clinical Oncology.¹ De onderzoekers stuurden vragenlijsten aan nieuwe klanten van de testlaboratoria 23andMe en Pathway Genomics, voor aanvang van de test en zes maanden later.

Van de 1463 benaderde klanten was 71,2% (n=1042) bereid deel te nemen aan de studie, van wie voor 762 alle vereiste gegevens beschikbaar waren. Geen van deze klanten testte positief voor pathogene mutaties in hoog-penetrante kankergevoeligheids-genen. Een minderheid van de klanten kreeg als testuitslag een verhoogd risico op basis van een SNP-PGT (colorectaal 24%; prostaat 24%; borst 12%). Zes maanden na de test was in deze klanten met verhoogd genomisch-bepaald risico, vergeleken met klanten zonder verhoogd risico, over het algemeen niet significant meer verandering waar te nemen in voedingsgewoonten, fysieke activiteit, of nadere screening op maligniteiten. Alleen mannen met een genomisch-bepaald verhoogd risico van prostaatcarcinoom verhoogden hun gebruik van vitamines en supplementen vaker dan mannen zonder dit verhoogd risico (22% versus 7,6%; OR 3,41; 95%-bti 1,44-8,18).

De onderzoekers concluderen dat er geen grote impact is van de uitkomsten van PGT op het gezondheidsgedrag van de klanten.

1.Gray SW, Gollust SE, Carere DA et al. Personal genomic testing for cancer risk: results from the Impact of Personal Genomics Study. J Clin Oncol 2016; epub ahead of print