Een studie in Israël inventariseert de werkzaamheid, immunogeniciteit, en veiligheid van het BNT162b2-vaccin in patiënten die actieve behandeling ondergaan voor solide tumoren, en in gezonde controlepersonen. In juli jl. is gepubliceerd dat na de eerste vaccinatie 29% van de patiënten en 84% van de controlepersonen seropositief was. Na de tweede vaccinatie was 86% van de patiënten seropositief, en weken de gerapporteerde bijwerkingen in de patiënten niet significant af van die in de controlepersonen. Prof. Irit Ben-Aharon (Rambam Gezondheidszorg Campus, Haifa) en collega’s publiceren nu in Cancer Discovery resultaten van de studie zes maanden na de tweede vaccinatie.¹

De deelnemers waren 154 patiënten en 135 voor leeftijd gematchte gezondheidszorg-professionals. Zes maanden na de tweede vaccinatie waren 122 patiënten (79%) en 114 controlepersonen (84%) seropositief, een niet-significant verschil (p=0,32). Onder de patiënten die seronegatief waren kreeg 81% chemotherapie. Tussen de tweede vaccinatie en zes-maands follow-up daalde de serologische titer aanzienlijk en vergelijkbaar in beide groepen. Onder de controlepersonen werden geen gevallen van COVID-19 gediagnostiseerd, vergeleken met één onder de patiënten. Alle eerder gerapporteerde bijwerkingen van het vaccin waren na zes maanden geresolveerd.

De onderzoekers concluderen dat het patroon van immunogeniciteit, werkzaamheid, en veiligheid van BNT162b2 onder patiënten die actieve behandeling ondergaan voor solide maligniteiten zes maanden na de tweede vaccinatie niet significant verschilden van die onder controlepersonen.

1.Waldhorn I, Holland R, Goshen-Lago T et al. Six month efficacy and toxicity profile of BNT162b2 vaccine in cancer patients with solid tumors. Cancer Discovery 2021; epub ahead of print

Summary: A study in Israel found that the pattern of immunogenicity, efficacy, and safety of the BNT162b2 vaccine in patients undergoing active treatment for solid tumors resemble what is seen in the general population.