![Dr. Otto Metzger Filho](https://doximity-res.cloudinary.com/image/upload/t_public_profile_photo_320x320/v1391181027/ga3doaswjinsarszc0q5.jpg)
De mediane follow=up was 8,1 jaar. In multivariabele modellen voor ziektevrije overleving (DFS) werden significante interacties gezien tussen behandeling en histologie (ILC of IDC; p=0,006) en tussen behandeling en subgroep (luminal B-like of luminal A-like; p=0,01). In de ILC-groep was letrozol versus tamoxifen geassocieerd met betere DFS voor luminal B (HR 0,34; 95%-bti 0,21-0,55) en voor luminal A (HR 0,50; 95%-bti 0,32-0,78). In de IDC-groep was letrozol versus tamoxifen geassocieerd met betere DFS voor luminal B (HR 0,65; 95%-bti 0,53-0,79) maar niet voor luminal A (HR 0,95; 95%-bti 0,76-1,20).
De onderzoekers concluderen dat de mate van profijt van adjuvant letrozol hoger is voor patiënten met lobulair versus ductaal carcinoom.
1.Metzger Filho O, Giobbie-Hurder A, Mallon E et al. Relative effectiveness of letrozole compared with tamoxifen for patients with lobular carcinoma in the BIG 1-98 trial. J Clin Oncol 2015; epub ahead of print