![Dr. Youn Kim](http://i.ytimg.com/vi/4kZRHeWm--Y/maxresdefault.jpg)
Deelnemers aan de studie waren 32 MF- of SS-patiënten met CD30-expressie uiteenlopend van verwaarloosbaar tot 100%. Ze kregen brentuximab vedotin 1,8 mg/kg iedere drie weken gedurende maximaal 45 weken. Het primaire eindpunt van de studie was globale respons. In 21 van 30 evaluaeerbare patiënten (70%; 90%-bti 53%-83%) werd objectieve globale respons gezien. De immunohistochemisch bepaalde CD30-expressie was zeer variabel, met een mediane CD30max van 13%. Patiënten het CD30-expressie lager dan 5% hadden minder kans op globale respons dan patiënten met CD30-expressie 5% of hoger (p<0,005). CD163-positieve tumor-geassocieerde macrofagen, vaak met coëxpressie van CD30, waren abundant in het weefsel. De meest-voorkomende bijwerking was perifere neuropathie.
De onderzoekers concluderen dat brentuximab vedotin significante klinische activiteit liet zien in behandelings-refractair of gevorde MF of SS met een brede range van CD30-expressie.
1.Kim YH, Tavallaee M, Sundram U et al. Phase II investigator-initiated study of brentuximab vedotin in mycosis fungoides and Sézary syndrome with variable CD30 expression level: a multi-institution collaborative project. J Clin Oncol 2015; epub ahead of print