Aaron Newman (Stanford University) en collega’s publiceerden gisteren in Nature Medicine de resultaten van een studie naar het kwantitatief bepalen van circulerend tumor DNA (ctDNA) bij patiënten met NSCLC.¹ Ze omschrijven hun techniek als een ‘ultrasensitive method with broad patient coverage.’ In hun studie bij meer dan 400 NSCLC-patiënten implementeerden ze cancer personalized profiling by deep sequencing (CAPP-Seq) voor het opsporen van meerdere klassen somatische veranderingen in meer dan 95% van de tumoren.

Met hun methode detecteerden ze ctDNA in 100% van de patiënten met stadium II, III en IV NSCLC, en in 50% van de patiënten met stadium I NSCLC. De hoeveelheid gevonden ctDNA was gecorreleerd met tumorvolumes van de patiënten in de loop van de behandeling. CAPP-Seq zou geschikt kunnen zijn voor het vroeger monitoren van respons dan radiografische benaderingen. ‘We envision that CAPP-Seq could be routinely applied clinically to detect and monitor diverse malignancies, thus facilitating personalized cancer therapy’, aldus de onderzoekers.

Referentie
1. Newman AM. Bratman SV, To J et al. An ultrasensitive method for quantitating circulating tumor DNA with broad patient coverage. Nature Med 2014; epub ahead of print.