![Dr. Matteo Lambertini](http://i1.rgstatic.net/i/profile/b0366556b72f81804e_l_74eca.jpg)
Vroege leukocytose werd meer gezien in cohort A in zowel anthracyline- (75%) als taxaancycli (66,7%) dan in cohort B (50% respectievelijk 60%) of cohort C (66,7% respectievelijk 33,3%). Late leukocytose was meer frequent in cohort C in zowel anthracycline- (50%) als taxaancycli (100%) dan in cohort A (0% respectievelijk 66,7%) of cohort B (35,7% respectievelijk 86,7%). Patiënten in cohort A hadden de hoogste mediane WBC-count 24 uur na de toediening van pegfilgrastim in zowel anthracycline- (61,2 x 103/μl) als taxaancycli (67,8 x 103/μl). Patiënten in cohort C hadden de hoogste mediane WBC-count op dag dertien in zowel anthracycline- (19,4 x 103/μl) als taxaancycli (24,2 x 103/μl).
De onderzoekers concluderen dat voor de preventie van leukocytose 72 uur na dense-dose chemotherapie de veiligste timing lijkt te zijn voor toediening van pegfilgrastim.
1.Lambertini M, Bruzzi P, Poggio F et al. Pegfilgrastim administration after 24 or 72 or 96 h to allow dose-dense anthracycline- and taxane-based chemotherapy in breast cancer patients: a single-center experience within the GIM2 randomized phase III trial. Supp Care Cancer 2015; epub ahead of print